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一、室內(nèi)的空氣污染源及其傳播途徑1、室內(nèi)工作人員人員發(fā)塵是潔凈室內(nèi)空氣污染源的主要來(lái)源，占80%~90%。人動(dòng)作時(shí)的發(fā)塵量相當(dāng)復(fù)雜，人靜止時(shí)的發(fā)塵量和激烈活動(dòng)時(shí)的發(fā)塵量大約相差10倍。一個(gè)人在室內(nèi)活動(dòng)時(shí)不可能都是激烈活動(dòng)，如果取這些動(dòng)作的平均，可以認(rèn)為一個(gè)人在室內(nèi)活動(dòng)時(shí)的發(fā)塵量為其靜止時(shí)的5倍，即為...

潔凈室風(fēng)口現(xiàn)場(chǎng)檢漏——?dú)馊苣z光度計(jì)法與粒子計(jì)數(shù)法的對(duì)比探討本文通過(guò)對(duì)比試驗(yàn)對(duì)氣溶膠光度計(jì)法與粒子計(jì)數(shù)法這兩種測(cè)試方法的技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了相關(guān)探討，其試驗(yàn)結(jié)論對(duì)于提高目前風(fēng)口檢漏的檢測(cè)水平起到了積極的推動(dòng)作用。根據(jù)GB50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范，ISO14644標(biāo)準(zhǔn)以及SFDA、GMP的要...

三、潔凈室的節(jié)能技術(shù)方案潔凈室是能量消耗大戶，這是因?yàn)橐３譂崈舻纳a(chǎn)環(huán)境所必需的空氣潔凈等級(jí)、壓差、溫度、相對(duì)濕度要求；防止污染的交叉污染，潔凈室內(nèi)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程的要求排除生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的粉塵、熱量、有機(jī)溶劑等所需的全室或局部排風(fēng)裝置，與此同時(shí)需向潔凈室內(nèi)送入相應(yīng)的或必需的室外新鮮空氣；根據(jù)...

二、潔凈技術(shù)領(lǐng)域的研究方案潔凈技術(shù)作為一門(mén)實(shí)驗(yàn)學(xué)科，在其發(fā)展過(guò)程中也地實(shí)踐了各種研究方法，并在這些年取得了不小的發(fā)展和進(jìn)步。下面就將介紹幾種在潔凈研究領(lǐng)域運(yùn)用的研究方案：（1）解耦原理是一種重要的實(shí)驗(yàn)理論方法，往往通過(guò)解耦原理能把原本較復(fù)雜或者是“混沌”的物理現(xiàn)象轉(zhuǎn)化為若干個(gè)簡(jiǎn)單的物理現(xiàn)象集合，能夠...

國(guó)內(nèi)外潔凈技術(shù)的發(fā)展都是隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展特別是軍事工業(yè)、航天、電子和生物藥等工業(yè)的發(fā)展而不斷發(fā)展的?，F(xiàn)代工業(yè)產(chǎn)品和現(xiàn)代化科學(xué)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)要求微型化、精密化、高純度、高質(zhì)量和高可靠性。要生產(chǎn)這些產(chǎn)品，就必須達(dá)到相應(yīng)的受控生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度等級(jí)。對(duì)于現(xiàn)今以“微型電腦”為手段的電子信息時(shí)代，產(chǎn)品的高質(zhì)量、...

據(jù)我們從業(yè)多年食品防腐保鮮，車間（清潔、消毒）的經(jīng)驗(yàn)來(lái)看，排除食品企業(yè)一些主觀的原因，比如，工藝、原料、硬件等，造成自家產(chǎn)品上架時(shí)間短，微生物超標(biāo)的源頭除了車間環(huán)境衛(wèi)生沒(méi)有做好清潔、消毒外，還會(huì)有什么?清潔、消毒是一個(gè)全面的系統(tǒng)化的工程，并不是靠單一的某一個(gè)項(xiàng)目就能保證的，所以，認(rèn)識(shí)了解并合理的運(yùn)用...

選購(gòu)使用超凈工作臺(tái)前，需掌握它是如何工作的。工作原理百級(jí)超凈工作臺(tái)的工作原理是由風(fēng)機(jī)從環(huán)境中吸入空氣，先經(jīng)過(guò)稱為“初效過(guò)濾器”的一塊類似泡沫塑料的天井棉，將空氣中的大顆粒塵埃過(guò)濾掉;然后再通過(guò)被稱為“過(guò)濾器hipeefficiencyparticulateairfilter（HEPA）”的HEPA濾...

1、風(fēng)量風(fēng)速檢測(cè)必須行，凈化空調(diào)各項(xiàng)效果必須是在設(shè)計(jì)的風(fēng)量風(fēng)速條件下獲得。2、風(fēng)量檢測(cè)前必須檢查風(fēng)機(jī)運(yùn)行是否正常，系統(tǒng)中各部件安裝是否正確，有無(wú)障礙（如過(guò)濾器有無(wú)被堵、擋），所有閥門(mén)應(yīng)固定在一定的開(kāi)啟位置上，并且必須實(shí)際測(cè)量被測(cè)風(fēng)口、風(fēng)管尺寸。3、對(duì)于單向流（層流）潔凈室，采用室截面平均風(fēng)速和截面積...

通風(fēng)柜的特殊作用，是實(shí)驗(yàn)室其他實(shí)驗(yàn)室家具不可替代的，那擁有這個(gè)特殊地位的實(shí)驗(yàn)室家具到底具備哪些技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)呢？（1）防火：通風(fēng)柜絕不使用任何可燃性的材料。（2）防爆：柜體前端為5mm防爆玻璃、柜體的兩側(cè)為雙層結(jié)構(gòu)、內(nèi)襯為6mm抗倍特板，雙層結(jié)構(gòu)對(duì)柜內(nèi)可能發(fā)生的爆炸有釋壓的功效。（3）通風(fēng)柜抗腐蝕：外部：...

2006年6月1日，中華人民共和國(guó)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005正式實(shí)施，這是食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)于2005年7月18日發(fā)布的藥行業(yè)關(guān)于生物安全柜的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，不同于2005年6月1日實(shí)施的由建設(shè)部編制的《生物安全柜》JG170-2005的建設(shè)工業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，藥行業(yè)的YY0569-2005...

凈化工作臺(tái)是微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室使用很廣泛的設(shè)備，應(yīng)建立監(jiān)控規(guī)程與使用指南。一、凈化工作臺(tái)監(jiān)控規(guī)程：凈化工作臺(tái)在管理上應(yīng)制定相應(yīng)的監(jiān)控規(guī)程，其主要內(nèi)容是：①定期監(jiān)測(cè)凈化工作臺(tái)、無(wú)菌隔離系統(tǒng)的內(nèi)表面的微生物學(xué)質(zhì)量及其內(nèi)部的空氣質(zhì)量（粒子和微生物）凈化工作臺(tái)要求所用的過(guò)濾器應(yīng)能確保使大于等于0.3um的粒子...

在凈化空調(diào)系統(tǒng)中，通常其系統(tǒng)是由初、中、高三級(jí)過(guò)濾組成的定風(fēng)量(定新風(fēng)、定回風(fēng))系統(tǒng).然而這種系統(tǒng)其初效過(guò)濾器后的新風(fēng)的含塵濃度與系統(tǒng)回風(fēng)的含塵濃度相差太大(凈化越高，這個(gè)差值就越大)。這種含塵濃度差有著一系列弊病，本文針對(duì)這種弊病，提出“新風(fēng)的凈化處理”來(lái)進(jìn)行討論。1.新風(fēng)、初效過(guò)濾器后的新風(fēng)及回...

如何通過(guò)檢漏了解過(guò)濾器的使用期限?-作者黃添英一、過(guò)濾器的使用期限問(wèn)題1、根據(jù)公司制定的監(jiān)測(cè)規(guī)程定期對(duì)潔凈廠房進(jìn)行空氣潔凈情況的監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)有異常情況時(shí)如認(rèn)為是過(guò)濾器問(wèn)題則應(yīng)該進(jìn)行更換，如送風(fēng)量下降70%，有泄漏等；2、按空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證要求定期進(jìn)行驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)異常情況時(shí)按要求進(jìn)行更換；3、正常生產(chǎn)過(guò)程...